L’exploration biologique est un terme général qui englobe de nombreux types de tests différents pouvant être effectués sur des échantillons de sang, d’urine et de tissus.
Selon le test, l’exploration biologique peut fournir des informations sur le génome humain, ou sur l’état des organes ou du système immunitaire d’un patient.
Les tests sanguins sont courants pour leur capacité à détecter certaines maladies infectieuses, comme le VIH et les hépatites B et C. Ils sont également utilisés pour détecter la consommation de drogues et les marqueurs de maladie chez les femmes enceintes.
Une analyse d’urine est généralement demandée pour vérifier la présence d’une infection ou d’une grossesse chez une personne par ailleurs en bonne santé. Une analyse d’urine peut également aider à déterminer si une personne souffre de calculs rénaux ou de diabète.
Une PCR (réaction en chaîne par polymérase) est un test qui recherche de très petites quantités de virus ou de bactéries dans l’organisme d’une personne. Elle permet de vérifier la présence d’infections telles que la tuberculose, la salmonelle, la chlamydia, la syphilis, le staphylocoque et la maladie de Lyme.
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L’analyse de sang (pris en charge dans notre département exploration biologique) est un élément important du contrôle de votre santé. Elle permet aux médecins de dépister un large éventail d’affections et de maladies. L’analyse de sang est l’un des tests de base effectués lors d’un examen médical. Elle permet de déterminer la présence ou l’absence de diverses substances dans le sang.
Une analyse de sang est un examen de laboratoire qui permet de mesurer la quantité et les types de substances présentes dans le sang. Ces substances comprennent les globules rouges et blancs, les plaquettes, les protéines, les hormones, les minéraux et le glucose. Les résultats sont souvent utilisés pour aider à diagnostiquer des affections telles que des infections ou des cancers, évaluer l’efficacité des traitements et surveiller l’état de santé des personnes atteintes de maladies chroniques.
L’analyse de sang est utilisée pour diagnostiquer, surveiller et prendre en charge de nombreuses pathologies. Il s’agit notamment de :
- l’anémie
- l’arthrite
- l’asthme
- le cancer
- le diabète
- Problèmes cardiaques (maladies cardiovasculaires)
- Maladie rénale et insuffisance rénale (maladie rénale) – y compris les maladies rénales causées par le diabète ou l’hypertension artérielle (HTA)
- Maladie du foie – y compris la fibrose du foie (cicatrisation)
- Problèmes de la glande thyroïde
L’analyse sanguine peut être effectuée dans le cadre d’un examen physique de routine ou être nécessaire pour une pathologie spécifique. Il est important de noter que tous les laboratoires n’offrent pas le même type de tests. Il est donc important de discuter de vos préoccupations avec votre médecin avant de subir une procédure.
Types d’analyses sanguines
Il existe plusieurs types d’analyses sanguines qui peuvent être effectuées lors de la visite de votre médecin. Il s’agit notamment des analyses suivantes :
La numération formule sanguine (NFS) – Il s’agit de l’un des tests les plus courants, effectué régulièrement par les médecins à la recherche de signes d’infection ou d’anémie.
Comprehensive Metabolic Panel (CMP) – Ce test mesure les niveaux d’électrolytes (sodium, potassium, chlorure), de glucose (sucre dans le sang), d’enzymes hépatiques et de nombreuses autres substances dans le sang afin de déterminer si des organes du corps ont été endommagés. Par exemple, un taux élevé de potassium peut indiquer une lésion rénale, tandis qu’un taux élevé de sodium peut indiquer une déshydratation causée par des vomissements ou des diarrhées.
L’analyse d’urine (pris en charge dans notre département exploration biologique) est le terme général désignant toutes les analyses d’urine effectuées en laboratoire. L’analyse d’urine a pour but d’évaluer l’état de santé d’une personne, de détecter toute anomalie ou substance indésirable dans l’organisme, de surveiller le succès d’un traitement ou de diagnostiquer une maladie. Les résultats de ce test sont appelés résultats d’analyse d’urine et sont utilisés par les médecins pour faciliter le diagnostic de maladies et d’affections touchant les reins, le foie et la vessie.
L’analyse d’urine est un élément important du diagnostic médical, car elle fournit des informations sur l’état des reins, de la vessie, des uretères (tubes qui transportent l’urine des reins à la vessie) et de la prostate, ainsi que sur d’éventuels problèmes de foie ou de glandes surrénales.
Il est également utilisé pour surveiller le traitement des maladies rénales (néphrologie), du diabète sucré, de l’hypertension, de la goutte, de la polyarthrite rhumatoïde et d’autres maladies qui affectent le système urinaire.
L’analyse PCR (faisant partie de nos interventions au sein du département exploration biologique) est un outil commun utilisé par les biologistes pour amplifier des segments spécifiques d’ADN. Ce processus a été développé pour la première fois par Kary Mullis en 1983, et a depuis évolué pour devenir une technique fiable et largement utilisée. La PCR peut être utilisée pour déterminer la présence d’un gène ou d’une mutation spécifique, pour identifier l’espèce ou le type d’un échantillon particulier, ou pour mesurer la quantité de copies d’un gène spécifique.
Il existe deux principaux types de PCR : la technique du Southern blotting et la réaction en chaîne de la polymérase. Dans les deux cas, l’étape initiale consiste à isoler la séquence cible d’ADN ou d’ARN (acide désoxyribonucléique). La séquence cible peut être présente dans une cellule entière ou dans un petit fragment de tissu prélevé dans un échantillon plus large.
La PCR est largement utilisée en biologie moléculaire pour amplifier le matériel génétique en vue d’une analyse ultérieure dans le cadre de la recherche, du diagnostic et des applications médico-légales.
